基于严谨的科学态度和经验丰富的服务，安必奇生物致力于成为MicroRNA Agomir/Antagomir研究相关产品和服务的前沿供应商。我们的MicroRNA技术团队和实验平台，为您提供完善的MicroRNA Agomir/Antagomir相关服务，包括Agomir/Antagomir的设计、合成、递送、体内/外验证等等，加速您的科学发现与MicroRNA研究进展。
反义寡核苷酸（Antisense oligonucleotides, ASO）已被证实是临床治疗和基础分子生物学研究的重要工具。ASOs（比如Agomir/Antagomir）可以抑制特定的靶向基因，特别是那些难以用小分子抑制剂或中和抗体靶向的基因，所以被广泛用于临床治疗。然而，尽管它们具有良好的特异性和广泛的应用前景，但存在不同程度的不良作用或毒性作用。近些年来，Agomir/Antagomir的毒性在反义寡核苷酸治疗领域已经被广泛得评价和研究，特别是在miRNA介导的基因治疗领域。Agomir/Antagomir的潜在毒性主要由两种原因造成：脱靶效应（Off-target）和药理学效应（On-target）。
On-target毒性已在较高剂量的Agomir/Antagomir应用中得到了证明。Agomir/Antagomir主要引起与给药剂量有关的轻度至中度毒性反应。在体内，Agomir/Antagomir引起急性毒性反应主要通过2种机制：一是瞬时的补体级联反应的激活，二是凝血级联反应的抑制。Agomir/Antagomir引起的常见慢性毒性反应，主要是由免疫刺激引起的。慢性毒性通常表现为脾肿大，淋巴样增生和单核细胞浸润。这些毒性反应通常是由ASO序列中的未甲基化的胞嘧啶-磷酸鸟嘌呤（CpG）基序被免疫细胞中的TLR-9识别所导致的。
Off-target毒性主要是由于Agomir/Antagomir与非靶标RNA结合而产生的不良反应。一般情况下，通过慎重地选择药物作用靶标，并且针对人类基因组数据库进行同源性搜索，排除可能的脱靶作用，可以显著降低Off-target毒性发生的可能性。
多年来，安必奇生物一直致力于MicroRNA Agomir/Antagomir的相关研究。我们的科学团队在miRNA Agomir/Antagomir毒性研究方面具有丰富的经验，能够省时、稳定地开展On-target和Off-target毒性研究。我们提供的Agomir/Antagomir毒性研究服务有助于更周全地评估Agomir/Antagomir给药后对机体产生的影响，并且能够指导临床用药，比如确定Agomir/Antagomir的推荐剂量，以减少它们在实验动物或人体内产生的毒性作用。
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