一直以来，新药研发是一个高成本、高风险和低效率的领域。由于技术局限，一个成功新药的开发平均需要10年到20年的时间，10亿到100亿美元的花费，经历成千上万次的筛选和评估。因此，在药物研发早期，建立体外筛选模型无疑是一种经济而省时的策略。作为全球高品质的临床前药物开发服务供应商，安必奇生物拥有丰富的体外模型构建经验。我们已整合一整套先进的体外筛选技术，并致力于为国内外药物开发企业及机构的创新药物筛选提供高品质的服务和办法。
传统上，新药临床前毒性检测是在动物身上进行，并假设动物对这些试验的反应与人类相似。但动物试验是劳动密集、费时、昂贵、并具有伦理争议的，不适合处理化学工业生产的大量物质或制药工业中的药物筛选过程。此外，动物物种的局限性不足以充分预测化合物对人体的毒性。安必奇生物利用先进的细胞培养技术构建了多种体外模型以获得某些在动物实验上无法检测的指标变化，实现对化学药物、抗体药物、靶向制剂等的临床前筛选。
安必奇生物整合了先进的体外筛选技术并建立了多种体外模型，这些模型采用离体细胞或组织来模拟正常的人体生理功能与暴露条件，以检测受试物质对分子、细胞以及组织等不同水平的生物靶标的影响，进而判定受试物质的毒性与功效性。除了传统的二维（2D）细胞体外试验，我们还建立了三维（3D）细胞培养系统用于待测药物的毒性评价。与2D细胞培养不同，3D细胞培养能产生具有生理相关属性的细胞，这些属性包括细胞或细胞-微环境相互作用，管腔形成，增殖减少，分化增加，以及RNA和蛋白表达等多种变化。因此，这些3D细胞模型在真实组织的组织学功能和生理复杂性上更具有代表性和真实性，能更好地用于药物药理及毒理评估以及新药开发的筛选和评价。
基于我们先进的体外模型技术平台，安必奇生物可提供完善的定制的体外模型筛选服务。我们的服务包括但不限于：
图1. 3D细胞培养模型开发的不同方法。（Gaebler, 2017）
安必奇生物致力于为国内外各大制药公司提供临床前体外评价模型及评价筛选服务，以检测潜在的或新的药物。作为您身边的生命科学服务专家，我们可根据客户的具体要求来提供一站式或者高度定制的毒性评价服务。请直接和我们联系，我们将尽快回复您。
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