1. Science：CAR-T 技术再升级，体内自发治疗心脏损伤
2. Sci. Adv.：运用移动设备数据开发疫情预测新模型
3. 会议预告：SMi 第五届年度 3D 细胞培养会议
4. 会议预告：病毒学世界大会
5. 辉瑞分享了新型 COVID-19 口服疗法对 Omicron 变体的体外疗效
6. GSK 和 Vir Biotechnology 宣布美国政府同意购买额外供应的 sotrovimab
目前，CAR-T 细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助 T 细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此，首先需要从患者的血液中提取 T 细胞，并进行特定的基因修饰，增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的 T 细胞大量增殖，并重新注入患者体内。1 月 6 日，一篇发表在 Science上的研究开创了一项实验性免疫治疗策略，通过注射含有重编程 T 淋巴细胞所需的 mRNA 指令的 CD5 靶向脂质纳米颗粒（LNP），能够完全在体内产生治疗性 CAR T 细胞。对心脏病小鼠模型的分析显示，该方法成功地减少了纤维化并恢复了心脏功能。标准 CAR-T 细胞技术涉及在体外修改患者的 T 细胞，成本昂贵且难以应用，因此能够在体内制造功能性 CAR-T 细胞将极大地拓展 mRNA/LNP 平台的应用前景。研究人员正在继续测试这种基于 mRNA 的瞬时 CAR-T 细胞技术，希望能够早日应用于临床试验。
小鼠体内产生的瞬时FAPCAR T细胞改善了损伤后的心脏功能。
原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abm0594
人与人之间的密切接触是传播 SARS-CoV-2 的主要途径，世界各地广泛鼓励人们进行物理隔离，减少通过密切接触传播新冠的风险。但如何准确衡量个人层面对社交距离指南的遵守程度是非常困难的。目前，一些研究人员提出了人群层面移动指标（mobility metrics），这些指标以移动设备地理定位数据为基础，可以作为新冠大流行期间物理距离和移动模式的代理衡量指标。然而，这些移动度指标仍有诸多局限，例如它们可能无法捕捉到定位相同的不同设备，不能测量 2 米内的接触，也未能考虑到移动设备固有的空间定位误差等。1 月 7 日，Science Advances上刊登了一项研究成果，研究人员运用移动设备地理定位数据和一种新概率方法，在人群水平量化了密切接触（6 英尺以内）的总强度，即接触率（contact rate）。研究者使用该接触率解释了 2020 年 2 月 1 日至 2021 年 1 月 31 日美国康涅狄格州的 COVID-19 发病率模式，并成功预测了新 COVID-19 病例的出现。与其他移动性指标相比，使用接触率的传输模型更适合 COVID-19 传输动态。接触率数据可以帮助指导社交距离和测试公共卫生资源分配，以及提供预警以发现和预防新出现的疫情。
接触概率计算示意图。
原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abi5499
全球研究人员正在意识到体外模型在药物发现、预测性和验证、安全性和毒性等方面的潜力越来越大。近年来，3D 细胞培养在制药业获得了越来越大的发展势头，预计到 2027 年全球 3D 细胞培养市场年将达到 32 亿美元的价值。3D 细胞培养有望在模型中提供更多的可转换性，并减少发现过程中昂贵的药物损耗，预示着药物发现的下一个重大进展。由 SMi 集团主办的第五届年度 3D 细胞培养会议将于 2022 年 2 月 9 - 10 日举行。本次会议将汇集来自大药厂、监管机构和生物技术公司的行业专家，讨论这些医疗技术的挑战和驱动力，通过分享 3D 细胞培养模型的最新创新案例研究，新技术应用的真实案例，以及对 3D 生物墨水和高通量筛选的见解，全面了解这个快速增长的行业。本次会议仅限在线访问。
日期：2022 年 2 月 9 - 10 日
会议链接：http://www.3d-cellculture.com
由 Magnus 集团组织的病毒学世界大会（VIROLOGY 2022）将于 2022 年 6 月 17 - 18 日在意大利罗马召开。本次会议的主题是“病毒：病毒感染、免疫反应和发掘抗击病毒传播的进步”。为期两天的科学聚会将包含世界知名专家和杰出研究人员的全体演讲、主题演讲、口头和海报展示，重点强调新冠大流行期间的进展，包括深入了解病毒学的各个方面，包括病毒圈、病毒感染机制、病毒与宿主的相互作用、病毒免疫学、疫苗和抗病毒药物更新等。本次会议线上线下同步举行。
日期：2022 年 6 月 17 – 18 日
会议链接：https://virology.magnusconferences.com/
1 月 18 日，辉瑞分享了多项研究的结果，表明 PAXLOVID™ 的活性主蛋白酶（main protease, Mpro）抑制剂 nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 变体 Omicron 的体外疗效得以维持。这些体外研究表明，PAXLOVID 有可能维持比防止 Omicron 在细胞中复制所需的血浆浓度高许多倍的量。在辉瑞进行的第一项体外研究中，对包括 Omicron 在内的几种 SARS-CoV-2 关注变体的 Mpro（一种冠状病毒复制所需的酶）进行了测试。结果表明，在所有情况下，nirmatrelvir 都是其靶标的强效抑制剂。PAXLOVID 目前在全球多个国家被授权有条件或紧急使用。辉瑞已经向多个监管机构提交了监管批准或授权的申请，并预计随后会有进一步的监管决定。
1 月 14 日，葛兰素史克（GSK）和 Vir Biotechnology（VIR）宣布，美国政府将额外购买 600,000 剂 sotrovimab，这是一种用于 COVID-19 早期治疗的研究性单克隆抗体。额外的 600,000 剂疫苗将在 2022 年第一季度交付，可在全国范围内进一步推广为患者提供 sotrovimab。Sotrovimab 于 2021 年 5 月获得 FDA 紧急使用授权（EUA），是一种研究性单剂量静脉输注 SARS-CoV-2 单克隆抗体。根据 EUA，sotrovimab 可用于治疗成人和儿童患者（12 岁及以上体重至少 40 公斤）的轻度至中度 COVID-19，其直接 SARS-CoV-2 病毒检测结果为阳性，且具有发展为重度 COVID-19 的高风险，包括住院或死亡。最近在 bioRxiv 上发表的数据也完成了临床前活病毒测试，进一步证明 sotrovimab 保留了对 Omicron 变体的活性。GSK 和 Vir 预计将在 2022 年上半年在全球生产约 200 万剂 sotrovimab，并在下半年生产更多剂。
作为全球优质的临床前药物开发服务供应商，安必奇生物拥有丰富的体外模型构建、器官芯片开发等代理经验。安必奇生物利用先进的细胞培养技术构建了多种体外模型以获得某些在动物实验上无法检测的指标变化，可实现对化学药物、抗体药物、靶向制剂等的临床前筛选。此外，还可根据客户的具体要求提供一站式或高度定制的安全性评价服务。欢迎免费咨询！
24小时服务在线
沪公网安备31011502402123）